一、病原學(xué)：

傳染性法氏囊病毒，屬于雙股RNA病毒科。

1.形態(tài)結(jié)構(gòu)：病毒呈球形，直徑60-65nm，無囊膜。

2.血清型有2個抗原血清型：血清Ⅰ型主要危害雞。血清Ⅱ型主要危害火雞。1987年美國學(xué)者Deborah H, Jackwood和Y.M.Saif利用血清交叉試驗(yàn)將IBDV血清Ⅰ型分為6個血清亞型

國內(nèi)學(xué)者劉爵、朱愛國等也報(bào)道了我國流行的IBDV毒株存在著不同亞型，產(chǎn)生的原因可能是由于主抗原發(fā)生漂移所致。

不同亞型存在著抗原差異，它們之間的交叉保護(hù)率為10％－70％不等，單一毒株疫苗不能提供很好的保護(hù)，由于上述原因，在一些地區(qū)發(fā)生免疫失敗就是可以理解的了。

因此選擇不同血清亞型的毒株研制多價(jià)疫苗可能對田間流行毒株具有更好的免疫保護(hù)作用。

3.親嗜特性：對法氏囊有親嗜性，能破壞所有淋巴細(xì)胞，特別是B細(xì)胞；其次是脾臟，胸腺，盲腸扁桃體等組織。

4.體內(nèi)分布：發(fā)病早期，病毒可存在于除腦以外的絕大多數(shù)組織器官中，但是以法氏囊和脾臟含毒量最高，其次是腎臟。

5.抵抗力：IBDV是一種非常穩(wěn)定的病毒，在徹底清洗、消毒的雞舍中仍然存在。在雞舍內(nèi)可存活2-4個月。

二、流行病學(xué)

 1.易感動物擴(kuò)大：雞和火雞是IBDV的自然宿主，但只有雞感染后發(fā)病。一般認(rèn)為2-15周齡的雞較易感，以3-6周齡的幼雞最易感。目前有資料顯示IBD流行地區(qū)麻雀、鴨、鵝均能夠自然感染IBDV，而且鴨的血清陽性率遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于麻雀和鵝，成為一個巨大的流動性傳染源。麻雀、鵝、鴨感染IBDV通常不表現(xiàn)明顯的臨床癥狀，不出現(xiàn)死亡。但分離到的病毒接種雞可形成IBD典型的臨床癥狀和病變。

3周齡以下的雞感染后一般無明顯癥狀，但免疫抑制表現(xiàn)的最為嚴(yán)重。3-10周齡幼雞感染后出現(xiàn)癥狀、免疫抑制較嚴(yán)重。10周齡以上雞感染后無癥狀、免疫抑制較輕。有母源抗體的雛雞，在2-4周齡內(nèi)有一定抵抗力。

2.傳染源：病雞和隱性感染雞。

3.傳播途徑：通過消化道、呼吸道、眼結(jié)膜都可感染。

4.流行特點(diǎn)：一年四季都可發(fā)生，呈地方流行性。

三、臨床和剖檢癥狀：

一般臨床癥狀:食欲減退，精神沉郁，白色或水樣腹瀉。

一般病理剖檢變化：漿膜面有黃色膠凍狀的滲出液；或出血腫大呈紫葡萄樣；或腫大蒼白，質(zhì)脆，法氏囊內(nèi)充滿類豆腐渣樣分泌物。新型變異株可導(dǎo)致法氏囊迅速萎縮。

發(fā)病率和死亡率：發(fā)病率可達(dá)100%，但死亡率不等，經(jīng)典強(qiáng)毒可不出現(xiàn)死亡，超強(qiáng)毒感染可導(dǎo)致雞群40%以上死亡，甚至100%死亡。IBDV新型變異株（nVarIBDV）引起的非典型IBD病不直接致死雞，但導(dǎo)致嚴(yán)重的中樞免疫器官（法氏囊）損傷和免疫抑制。

四、毒株分離情況：

當(dāng)前法氏囊病超強(qiáng)毒株（vvIBDV）感染基本被控制，但其威脅仍然存在。

法氏囊新型變異株（nVarIBDV）已經(jīng)成為主要流行毒株，檢出率每年呈現(xiàn)明顯增加趨勢。

法氏囊病毒變異毒株的抗原性與血清Ⅰ型存在明顯差異，傳統(tǒng)疫苗株對其交叉保護(hù)力僅為10%～30%，致病特性以出現(xiàn)亞臨床型癥狀為主，沒有經(jīng)典毒株所導(dǎo)致的高死亡率及典型的腿肌出血等癥狀，不引起明顯的炎癥反應(yīng)，感染雞群死亡率不高，但可引起肝臟壞死和明顯的脾臟腫大。最典型的病變是病雞法氏囊迅速萎縮，并導(dǎo)致嚴(yán)重的免疫抑制。

vvIBDV雖然抗原性無變化，但雞血液中傳統(tǒng)疫苗株高滴度的抗體并不能抵抗vvIBDV的攻擊。臨床癥狀與經(jīng)典毒株相同，病變卻更嚴(yán)重，可使法氏囊、胸腺、脾臟和骨髓嚴(yán)重?fù)p傷，死亡率在50%以上。  
免疫建議：在法氏囊嚴(yán)重高發(fā)地區(qū)，家禽可在法氏囊滅活疫苗免疫的基礎(chǔ)上，在10—14日齡進(jìn)行法氏囊弱毒活疫苗（B87株+CA株+CF株）免疫，能顯著提高家禽對法氏囊保護(hù)力。該產(chǎn)品利用雞傳染性法氏囊病病毒血清Ⅰ型的3個不同亞型毒株之間的免疫協(xié)同作用研制出三價(jià)苗，屬國內(nèi)首創(chuàng)，免疫保護(hù)效果顯著優(yōu)于傳統(tǒng)單毒株活疫苗。對nVarIBDV和VVIBDV均有很好的臨床保護(hù)效果。